Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zainicjowała badanie „Solidarności” w celu znalezienia skutecznego leczenia COVID-19. Badano remdesivir, chlorochinę / hydroksychlorochinę, lopinawir z rytonawirem i lopinawir razem z rytonawirem plus
Profesjonalni przedstawiciele lekarzy (KBV), farmaceutów (ABDA) i hurtowni farmaceutycznych (PHAGRO) współpracowali z Federalnym Ministerstwem Zdrowia w celu opracowania modelu organizacyjnego zapewniającego szczepienia koronowe w gabinetach lekarskich.
Federalne Ministerstwo Zdrowia (BMG) zaktualizowało rozporządzenie w sprawie szczepień przeciwko koronawirusowi w wyniku konferencji federalnej w dniu 3 marca 2021 r. To teraz reguluje z jednej strony zaangażowanie praktyk lekarskich w kampanię szczepień, az drugiej ustalanie priorytetów
Federalny Instytut Leków i Wyrobów Medycznych (BfArM) udzielił specjalnej zgody na dalsze autotesty antygenowe w celu wykrycia zakażenia koronawirusem. Obejmuje to również tak zwany test śliny.
Na konferencji federalnej w sprawie pandemii koronowej 3 marca 2021 r. Skupiono się na opracowaniu strategii otwarcia. W wynikającej z tego decyzji, w szczególności rosnąca ilość szczepionek i dostępność szybkich i
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) EMA wydał zalecenie dotyczące stosowania połączenia przeciwciał REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab), które jest w toku procesu przeglądu od 1 lutego 2021 r.
Wyniki badań, opublikowane w New England Journal of Medicine (NEJM), pokazują, że podawanie osocza w przypadku ciężkiego zapalenia płuc wywołanego COVID-19 nie poprawiło znacząco stanu klinicznego ani śmiertelności z jakiejkolwiek przyczyny w porównaniu z placebo.
Stosowanie kolchicyny stosowanej w leczeniu dny ustąpiło jako opcja leczenia COVID-19 po zatrzymaniu rekrutacji do grupy kolchicyny w badaniu RECOVERY. Brytyjskie badanie bada kolchicynę od listopada 2020 roku
W Niemczech oczekuje się tak wielu szczepionek w najbliższej przyszłości, że ośrodki szczepień osiągną swoje limity wydajności. Aby uniknąć zaległości szczepień, w gabinetach lekarskich i specjalistycznych planowane są ogólnopolskie wizyty szczepień.
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła zmianę nazwy szczepionki koronowej AstraZeneca. Początkowo był on sprzedawany pod nazwą „COVID-19 Vaccine AstraZeneca”, aw przyszłości będzie nosił nazwę „Vaxzevria”.
BfArM udzielił specjalnej zgody na trzy testy na antygen koronowy do użytku nieprofesjonalnego. Autotesty są częścią rozszerzonej strategii testowej BMG i powinny być dostępne na niskim poziomie progowym po wprowadzeniu na rynek. RKI zapewnia pomoc
Szwajcarska Agencja Produktów Terapeutycznych Swissmedic zatwierdziła szczepionkę koronową Comirnaty® (BNT162b2) 19 grudnia 2020 r. Jest to pierwsze na świecie zatwierdzenie w zwykłym procesie zamiast zatwierdzenia awaryjnego
Amerykański organ ds.zdrowia FDA w zeszłym tygodniu wycofał awaryjne zezwolenie na stosowanie hydroksychlorochiny i chlorochiny w leczeniu COVID-19, ale teraz ostrzega przed potencjalną interakcją w połączeniu z remdesivirem z proleku
!-- GDPR -->
---september-2019.jpg)
