List informacyjny na temat preparatu Daunoblastin® 20 mg

• DAUNOBLASTIN 20 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji lub iniekcji (numer dopuszczenia: 69540.00.00, substancja czynna daunorubicyna) jest obecnie ograniczona.
• Firma Pfizer zakłada, że ​​DAUNOBLASTIN nie może zostać dostarczony od początku kwietnia 2019 r. Do prawdopodobnie sierpnia 2019 r.
• Firma Pfizer dołoży starań, aby jak najszybciej ponownie udostępnić DAUNOBLASTIN na rynku.
• Brak możliwości dostarczenia dotyczy wszystkich leków zarejestrowanych w Europie i zawierających substancję czynną Daunorubicin firmy Pfizer.
• Jeśli dostawa DAUNOBLASTIN jest ograniczona, dostawa w zmniejszonych ilościach może nastąpić po konsultacji z firmą Pfizer.
• Żaden inny produkt leczniczy zawierający substancję czynną daunorubicynę nie jest zarejestrowany w Niemczech.
• W związku z tym firma Pfizer pragnie zwrócić uwagę na możliwości zgodne z regulacjami zawartymi w §73 AMG.

W tym kontekście firma pragnie zwrócić uwagę, że leki innych producentów lub z innych krajów mogą być dostępne w innych dawkach i odwołuje się do odpowiednich informacji technicznych dotyczących obliczania dawki dla konkretnego pacjenta.

Firma Pfizer z przyjemnością odpowie na wszelkie pytania w dowolnym momencie:

E-mail: [email protected]

Telefon: + 49 800/85 35 555