Półpasiec po szczepieniu Shingrix?

W AkdĘ zgłoszono kilka przypadków, w których u pacjentów po szczepieniu Shingrix wystąpił półpasiec w krótkim czasie. Ponadto system spontanicznych zgłoszeń zawiera zgłoszenia dotyczące wyraźnych, np. T. pęcherzowe reakcje skórne, które wykraczają daleko poza miejsce wstrzyknięcia.

U niektórych pacjentów udokumentowano również historię półpaśca. W dermatomie, w którym zastosowano szczepionkę, czasami pojawiał się półpasiec. Zgłaszano również ból dermatomu, na który wcześniej występował półpasiec.

Nie można jeszcze jednoznacznie ocenić, czy rzeczywiście istnieje związek przyczynowy między szczepieniem a półpascem lub innymi zmianami skórnymi w zgłaszanych przypadkach.

Półpasiec - zgłaszaj przypadki do AkdĘ

AkdĘ prosi o zgłaszanie takich przypadków do AkdĘ i, jeśli to konieczne, z imienia i nazwiska do właściwego organu ds. Zdrowia, aby umożliwić wyjaśnienie sytuacji.

Poniższe informacje są pomocne przy ocenie raportów:

  • Data szczepienia, miejsce podania
  • Data wystąpienia półpaśca, dotkniętego dermatomem
  • jeśli to konieczne, historia półpaśca
  • Numer partii szczepionki Shingrix

Szczepienie Shingrix

Shingrix® to rekombinowana szczepionka przeciwko półpaścowi z adiuwantem. Szczepionka jest dopuszczona do zapobiegania półpaścowi i neuralgii po półpaścu u osób dorosłych w wieku 50 lat i starszych. U pacjentów, u których w przeszłości występował półpasiec, po podaniu szczepionki Shingrix stwierdzono wyższy wskaźnik nawrotów półpaśca, niż można by się spodziewać u osób nieszczepionych, zgodnie z informacją o produkcie. Jeśli masz historię półpaśca, lekarze powinni rozważyć korzyści i ryzyko przed szczepieniem.

!-- GDPR -->